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摘要:
1984年,全国人大常委会审议通过<中华人民共和国药品管理法>,第一次以法律的形式对药品研制、生产、经营和使用环节进行规定,明确了生产、销售假劣药品的法律责任,标志着中国药品监管工作进入了法制化轨道.
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篇名 中国重视药品安全监管的法律法规体系建设
来源期刊 家庭用药 学科
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年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 药品安全百事通
研究方向 页码范围 41
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
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家庭用药
月刊
1009-6620
31-1845/R
上海市徐汇区太原路294号
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