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摘要:
目的 研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制.方法 采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,并应用重量法校正灌流液体积,考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对药物吸收的影响.结果 蟾毒灵的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序下降.2~20 μg · ml-1的药物浓度对Ka和Papp无显著影响(P>0.05);灌流液pH值对药物吸收有影响;含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P>0.05).结论 蟾毒灵为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P-gp对药物的小肠吸收基本无影响.
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文献信息
篇名 蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制研究
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 蟾毒灵 肠吸收 单向灌流
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 药理药化
研究方向 页码范围 428-430
页数 3页 分类号 R285.5
字数 2663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2009.02.092
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯年平 96 1116 17.0 30.0
2 刘颖 21 122 7.0 11.0
3 许洁 13 95 7.0 9.0
4 巫珊 2 24 2.0 2.0
5 张欣 8 59 5.0 7.0
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蟾毒灵
肠吸收
单向灌流
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
28395
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43
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