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摘要:
通过PCR扩增了桃的PGIP基因及cDNA序列,并进行了序列之间的比对及分析.结果表明,桃的PGIP基因全长1 092 bp,而其cDNA序列只有1 045 bp,PGIP基因中含有一段长147 bp的内含子,且内含子符合GT-AG规律.这与其他核果类植物的PGIP基因构成基本相同.其基因序列与GenBank中已登录的3个桃以及其他核果的序列比对,其同源性达92%~99%;与苹果、梨和大桉的同源性分别为85%、84%和84%.
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文献信息
篇名 桃PGIP基因及cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 PGIP基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(32) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 15738-15740,15778
页数 4页 分类号 S662.1
字数 2817字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
PGIP基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
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236
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