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摘要:
[目的]克隆花特异表达启动子PchsA,将此启动子与蓝色基因"F3′5′H"构建新的表达载体,拟以该启动子驱动 "F3′5′H"在其他花色中特异表达.[方法] 根据GenBank报道的矮牵牛启动子的序列设计并合成一对特异引物,以蓝紫色矮牵牛总DNA为模板, 用PCR 仪扩增目的片段.[结果] PCR扩增出的启动子DNA片段长约550 bp,回收后连接到PGM-T质粒载体上,经转化、筛选确定重组子, 酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序,得到片段长度为553 bp.经DNAMAN软件分析和GenBank上BLAST序列比对,显示序列与已报道序列同源性为98.55%.应用pcgene软件进行序列分析,结果表明试验克隆的启动子含有启动子所必须的所有调控元件,这与报道的序列基本一致.[结论]试验成功地克隆了CHSA启动子并将其与 "F3′5′H"构建成能够在植物中进行遗传转化的表达载体,为培育新型花色新品种奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 矮牵牛花特异表达启动子PchsA的克隆及蓝色基因F3′5′H表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 矮牵牛 PchsA启动子 克隆 蓝色基因F3′5′H 表达载体
年,卷(期) 2009,(17) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7897-7899
页数 3页 分类号 S188
字数 2912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.17.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝建波 石河子大学生命科学学院 90 501 11.0 15.0
2 姚宁涛 石河子大学生命科学学院 2 21 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
矮牵牛
PchsA启动子
克隆
蓝色基因F3′5′H
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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