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摘要:
目前,我国南非Ⅱ型(SATⅡ)口蹄疫病毒(FMDV)的防控形势十分严峻,为了防止SATⅡ型FMD的跨境传入,迫切需要建立其特异的检测方法。本研究以SATⅡ型FMDV结构蛋白氨基酸序列为依据,利用分子生物学软件分析了FMDV结构蛋白VP1~VP3上可能的抗原表位,并人工合成了8条表位多肽。通过采用SATⅡ型FM-DV阳性血清进行ELISA反应,检测其反应原性;通过采用与载体蛋白偶联的合成肽免疫小鼠,测定小鼠血清中抗体效价,检测合成肽的免疫原性。结果表明,合成的8条多肽均能与SATⅡ型FMDV阳性血清结合,其中的6条多肽免疫小鼠后能产生针对多肽的抗体。本研究为利用串联表位为抗原检测SATⅡ型FMDV抗体方法的建立奠定了基础。
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文献信息
篇名 南非Ⅱ型口蹄疫病毒抗原表位的筛选及抗原性分析
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 南非Ⅱ型口蹄疫病毒 抗原表位 抗原性分析
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 1638-1641
页数 分类号 S852.65 R535
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 135 890 13.0 26.0
2 吴绍强 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 123 615 14.0 21.0
3 王彩霞 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 28 95 5.0 9.0
4 李雅静 11 60 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
南非Ⅱ型口蹄疫病毒
抗原表位
抗原性分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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