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摘要:
将猪源O型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因克隆到原核表达载体pMBX上,成功地构建重组表达质粒pMBX-VP1.将其转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)感受态细胞中,经SDS-PAGE分析,融合蛋白分子量约为58 kD,表达产物占菌体总蛋白的35.5%.经蛋白可溶性分析,目的蛋白在裂解沉淀中占6.8%,在裂解上清中占31.2%,融合蛋白绝大部分是以可溶形式表达的.经Western blot证实,可溶表达的融合蛋白与FMDV阳性血清具有良好的免疫反应性.将可溶表达的融合蛋白用50%Ni-NTA树脂纯化,用融合蛋白作包被抗原,通过ELISA方法,能特异性地检测出口蹄疫阳性血清.
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口蹄疫病毒
VP1蛋白
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1基因的高效可溶表达及抗原性分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒(FMDV) VP1基因 高效可溶表达 抗原性
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 526-529
页数 4页 分类号 S188
字数 2303字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
3 陈丽 华南农业大学动物科学学院 10 75 5.0 8.0
4 覃健萍 华南农业大学动物科学学院 10 69 5.0 8.0
5 谢青梅 华南农业大学动物科学学院 112 510 12.0 17.0
6 李少璃 华南农业大学动物科学学院 9 66 5.0 8.0
7 曹永长 中山大学生命科学学院 27 90 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒(FMDV)
VP1基因
高效可溶表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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