O型口蹄疫病毒VP0和VP1蛋白的可溶性表达与反应原性分析

• 作者: 刘畅 刘运超 姬鹏超 张改平 杨素珍 王聚财 赵宝磊 陈玉梅
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 VP0、VP1结构蛋白 可溶性表达 SUMO标签
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 105-110
• 页数: 6页
• 分类号: S855.3
• 字数: 4922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.02.022

摘要

为了高效可溶性表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP0、VP1结构蛋白,根据大肠杆菌密码子的偏爱性优化合成VP0和VP1基因片段,并将其克隆到pE-SUMO载体中,构建重组质粒SUMO-VP0和SUMO-VP1,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化诱导温度、时间和IPTG浓度等表达条件.结果显示,SUMO-VP0可溶性蛋白表达的最佳条件为:20℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达8 h;SUMO-VP1可溶性蛋白表达的最佳条件为:37℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达12 h.SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明,表达的SUMO-VP0、SUMO-VP1可溶性蛋白能够被抗FMDV的阳性血清识别,具有很好的反应原性.