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摘要:
按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3基因,将该基因亚克隆到原核表达载体pE-SUMO中,构建重组表达质粒pSUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)并诱导SUMO-VP3融合蛋白表达,在IPTG浓度0.1 mmol/L、温度16℃、诱导8h时融合蛋白表达量最高.SDS-PAGE电泳及Western blot结果表明,pESUMO-VP3重组表达载体获得的融合蛋白以可溶性表达为主,且融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好.
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O型FMDV
VP1基因
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原核表达
纯化
鉴定
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP3蛋白的可溶性表达与反应原性分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 结构蛋白VP3 蛋白可溶性表达 SUMO标签
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 124-128
页数 5页 分类号 S852.65
字数 4718字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2015.11.027
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
结构蛋白VP3
蛋白可溶性表达
SUMO标签
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河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
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