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摘要:
利用基因克隆方法,将PCV2的ORF2基因PCR扩增并酶切后连入pET-32a载体,构建重组质粒.重组质粒经PCR 和酶切鉴定并测序后,转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Western Blotting分析鉴定后,与PCV2灭活抗原分别与弗氏不完全佐剂乳化,并分别免疫仔猪以比较免疫效力.结果为PCV2的Cap蛋白得到正确表达,免疫保护性试验结果显示,相对于灭活抗原制备的疫苗,表达的Cap蛋白制备的疫苗具有更好的免疫原性和保护效力.
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文献信息
篇名 PCV2 ORF2基因在大肠杆菌中的表达及与PCV2灭活抗原免疫效果的比较
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 ORF2 大肠杆菌 基因表达 免疫效力
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 126-129
页数 分类号 S852.6
字数 3004字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2010.06.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹逊河 山东农业大学动物科技学院 65 503 11.0 20.0
2 刘宗争 山东农业大学动物科技学院 2 2 1.0 1.0
3 苏赛 山东农业大学动物科技学院 2 2 1.0 1.0
4 栾文华 山东农业大学动物科技学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ORF2
大肠杆菌
基因表达
免疫效力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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