基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
心血管及肾脏药物咨询委员会 1月11日,委员会将讨论Forest Laboratories公司的奈必洛尔(nebivolol)片剂的补充申请(sNDA21—742)。该药申请用于治疗慢性心衰。
推荐文章
浅谈美国新药注册审批流程
药品注册
FDA注册
新药审批
2014年1月份中药材价格指数监测报告
综合200
板块指数
后市分析
基于国外文献的针灸适应症分析
针灸疗法
新临床适应症
国外
文献计量学
2010-2015年美国FDA批准上市的孤儿药研究
孤儿药
罕见药
罕见病
美国食品药品监督管理局
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新药及新适应症审批动态——2010年1月份美国FDACDER会议安排
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 审批动态 新适应症 会议 美国 新药 药物咨询 补充申请 奈必洛尔
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5
页数 1页 分类号 R95
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
审批动态
新适应症
会议
美国
新药
药物咨询
补充申请
奈必洛尔
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
总被引数(次)
0
论文1v1指导