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摘要:
为了研究海水鱼合成高度不饱和脂肪酸(Highly unsaturated fatty acids,HUFAs)的关键酶,本研究克隆了军曹鱼(Rachycentron canadum)的△6脂肪酸去饱和酶的部分cDNA序列.根据GenBank已公布的其他鱼类的△6脂肪酸去饱和酶cDNA序列进行分析,设计了一对用于PCR扩增军曹鱼的△6脂肪酸去饱和酶基因保守序列的引物;然后以军曹鱼肝总RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出一段长度为743 bp的片段,该片段经纯化后,连接至pMD18-T载体上进行测序.结果显示,该片段与欧洲狼鲈(Dicentrarchus labrax)△6脂肪酸去饱和酶基因的覆盖区同源性为90.4%,该蛋白结构含有2个组氨酸保守区(HDFGH和HFQHH)和2个跨膜结构域,具有典型的△6脂肪酸去饱和酶结构特点.通过荧光定量PCR(Real-time quantity PCR,RTQ-PCR)检测该基因在军曹鱼幼鱼不同组织中的表达量,发现△6脂肪酸去饱和酶基因在军曹鱼脑的表达量最高;其次是肝;再其次是心、肠、脾、肾、鳃;而肌肉和皮肤的表达量相对较低,在脂肪组织中没有检测到△6去饱和酶基因的表达.结论为,军曹鱼具有合成HLIFAs的关键酶-△6脂肪酸去饱和酶,在其所有组织中以脑之含量最多.
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文献信息
篇名 军曹鱼△6脂肪酸去饱和酶的cDNA序列克隆与基因表达
来源期刊 中国水产科学 学科 生物学
关键词 高度不饱和脂肪酸 △6脂肪酸去饱和酶 基因克隆 基因表达 荧光定量PCR 军曹鱼
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1183-1191
页数 分类号 Q959
字数 5692字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许友卿 广西大学水产科学研究所 65 525 14.0 19.0
2 丁兆坤 广西大学水产科学研究所 68 542 14.0 19.0
3 郑一民 广西大学水产科学研究所 11 64 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
高度不饱和脂肪酸
△6脂肪酸去饱和酶
基因克隆
基因表达
荧光定量PCR
军曹鱼
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
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1
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54530
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