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摘要:
目前国内注册报送的药品说明书,其中[药理毒理]和[药代动力学]这两部分内容良莠不齐;而2009年美国FDA发布的<人用处方药和生物制品说明书临床药理部分指导原则(草案)>,对如何撰写这两部分内容有详尽的描述.为此本文介绍其要点,希望对药品注册申请人起草药品说明书的这两部分内容和药品监管部门审核都能有所帮助.
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目录
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中成药
处方药
非处方药
说明书
规范性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 美国FDA《人用处方药和生物制品说明书临床药理部分指导原则(草案)》要点
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 药理毒理 药代动力学 药品说明书
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 797-800
页数 分类号 R954
字数 5701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.10.021
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 萧惠来 72 173 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
药理毒理
药代动力学
药品说明书
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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