基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究.以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氟甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦).化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯.合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1H NMR和IR确证.
推荐文章
富马酸丙酚替诺福韦合成工艺改进
富马酸丙酚替诺福韦
抗乙肝病毒
药物合成
工艺改进
放大
(S)-富马酸替诺福韦二吡呋酯的合成
腺瞟呤
富马酸替诺福韦二吡呋酯
手性异构体
合成
新型前药富马酸泰诺福韦双特戊酯在beagle犬的毒动学研究
富马酸泰诺福韦双特戊酯
替诺福韦
毒动学
液质联用
富马酸替诺福韦酯在治疗慢性乙肝中的临床研究
富马酸替诺福韦酯
慢性乙肝
临床研究
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 富马酸泰诺福韦酯新合成路线
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 核苷酸逆转录酶抑制剂 泰诺福韦 富马酸泰诺福韦酯 合成 新合成路线
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 505-507
页数 分类号 R284.3
字数 2934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张荣久 3 39 2.0 3.0
2 顾维 3 25 2.0 3.0
3 邓银来 4 19 2.0 4.0
4 武卫 3 15 1.0 3.0
5 唐磊 2 14 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (13)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (20)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2014(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2015(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2016(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(11)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(8)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2020(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
核苷酸逆转录酶抑制剂
泰诺福韦
富马酸泰诺福韦酯
合成
新合成路线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
论文1v1指导