中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

• 作者: 乌云塔娜 刘学英 李振国
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: TAIL-PCR 梨 S-RNase 启动子
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 21-25
• 分类号: S722
• 字数: 3893字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2010.04.005

摘要

利用TAIL-PCR技术从中国砂梨品种‘金花'、‘懋功'及白梨品种‘鸭梨'基因组DNA中分别扩增出长度为854、1448和1 137 bp的S13-、S12-、S21-RNase基因5′端上游序列,并提交Gen-Bank,序列号为HM047239、HM0472A0、HM047241.经PLACE和PlantCARE软件顺式调控元件预测发现,这3个启动子均具有典型核心启动子TATA盒和CAAT盒,且在上游均存在光应答调控元件(box 4,G.box)、脱落酸应答元件ABRE及水杨酸应答元件TCA-element等,由此可知其可能受光照、脱落酸、水杨酸等多种条件的共同调节.此外,与已知日本梨.S2-、S3-、S4-、S5 -RNase基因启动子序列比对发现,S-RNase启动子TATA盒上游存在一约200 bp的同源区域.以MEG 4.0构建系统发育树表明,梨属和苹果属S-RNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乌云塔娜	中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室	43	463	13.0	18.0
5	李振国		2	8	2.0	2.0
6	刘学英	中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室	3	6	1.0	2.0