双抗体夹心ELISA定量检测IL-2-HSA融合蛋白

• 作者: 张红梅 李华钟 李波 段作营 金坚 雷楗勇
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 双抗体夹心ELISA 定量分析 融合蛋白 白介素2-人血清白蛋白
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 175-179
• 分类号: R392.11
• 字数: 4601字
• 语种: 中文

摘要

以抗人IL-2多克隆抗体为包被抗体,以IL-2-HSA融合蛋白为夹心抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗HSA单克隆抗体为检测抗体,建立了一种定量测定完整的IL-2-HSA融合蛋白的双抗体夹心ELISA方法.包被抗体和检测抗体的最佳工作浓度分别为为2μg/mL和0.5μg/mL,方法的线性检测范围39.06～1 250 ng/mL,标准曲线回归方程为y=0.442 9 x-1.143 3,r=0.996 6,灵敏度可达10.25 ng/mL,批内、批间变异系数分别为6.40%和7.81%,发酵上清液中回收率为98.13%～102.94%,与IL-2、HSA基本无交叉反应,健全性分析表明发酵液及小鼠血清组分及稀释倍数对该方法无影响.该方法可用于该融合蛋白的发酵过程优化、分离纯化工艺、后期药动学、临床研究等的定量检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金坚	江南大学医药学院	196	1025	16.0	22.0
2	段作营	江南大学教育部工业生物技术重点实验室	84	674	14.0	21.0
3	李波	江南大学教育部工业生物技术重点实验室	21	351	10.0	18.0
4	李华钟	江南大学教育部工业生物技术重点实验室	63	592	13.0	22.0
5	雷楗勇	江南大学医药学院	19	86	5.0	8.0
6	张红梅	江南大学教育部工业生物技术重点实验室	7	74	3.0	7.0