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摘要:
目的 建立定量检测血清Cap43蛋白表达双抗体夹心ELISA法,并初步探讨血清Cap43蛋白表达水平在肺癌患者与正常人群间有无差异,以及该蛋白表达水平的高低与肺癌组织学分型间的关系.方法 建立双抗体夹心ELISA方法对肺癌患者与正常人群血清中Cap43蛋白的含量进行定量检测.结果 双抗夹心ELISA包被Ⅰ抗羊抗人NDRG1多克隆抗体(PcAb)、Ⅰ抗兔抗人Cap43 PcAb以及辣根酶(HRP)标记的羊抗兔Ⅱ抗的最佳工作浓度分别为1∶750,1∶1200,1∶350,标准蛋白曲线的回归方程为:y=0.53566+0.00046x,R2=0.9939,P<0.0001.应用该方法初步检测结果显示:肺癌组血清标本Cap43蛋白含量明显高于正常对照组(P<O.01),且肺腺癌组病人血清Cap43含量高于肺鳞癌组(P<0.01).该方法的敏感度(SE)为84.51%,特异度(SP)为35.00%.结论 建立了一种敏感度高,重复性好的定量检测血清中Cap43蛋白的双抗体夹心ELISA方法;Cap43蛋白在肺癌患者血清中呈现高表达,且在肺腺癌组病人血清中表达水平高于肺鳞癌组.
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文献信息
篇名 双抗体夹心ELISA定量检测血清Cap43蛋白方法的建立与评价
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 Cap43蛋白 肺癌 双抗体夹心ELISA 定量 血清学检查
年,卷(期) 2007,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1561-1564
页数 4页 分类号 R392.7
字数 2940字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.13.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 隋承光 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 39 165 7.0 11.0
2 孟凡东 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 45 272 9.0 14.0
3 姜又红 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 69 538 12.0 20.0
4 张志强 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 67 446 11.0 17.0
5 何萍 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 6 33 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Cap43蛋白
肺癌
双抗体夹心ELISA
定量
血清学检查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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