转录抑制剂DRB和α-Amanitin对A549细胞中Nrf2定位影响的研究

• 作者: 唐修文 曲丽艳 蒋燕灵
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 核胞浆转运蛋白类 反应元件 癌 非小细胞肺 腺嘌呤核苷酸类 咪唑类 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 24-29
• 页数: 6页
• 分类号: R34
• 字数: 3294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2010.01.005

摘要

目的:利用细胞核亚细胞器结构的一些特异性蛋白质SC35、核孔复合体(nuclear pore complex,NPC)、RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)及 Y12等标记亚细胞器,探讨转录抑制剂5,6-dichloro-1-β(-D)-ribofuranosylbenzimidazole (DRB)与α-Amanitin对人非小细胞肺癌A549细胞中Nrf2的表达与定位的影响. 方法:①50 mg/L DRB和2.5 mg/L α-Amanitin分别作用于A549细胞1 h和6 h后,Western blotting检测Nrf2及其相关蛋白的表达变化.②50 mg/L DRB和2.5 mg/L α-Amanitin分别处理A549细胞1 h,利用免疫荧光细胞技术检测Nrf2、SC35、NPC、RNA PolⅡ、Y12形态结构的变化,并研究Nrf2定位的变化.结果:①与对照组相比,DRB和α-Amanitin作用1 h后, Nrf2及其调控的下游基因HO-1、AKR1C和NQO1的蛋白质表达变化不明显,但6 h作用后,这些蛋白质的表达明显降低.②激光共聚焦显微镜观察显示,细胞经DRB和α-Amanitin处理1 h后,SC35的荧光强度明显增强,PolⅡ的荧光强度减弱,而Nrf2的定位无明显改变;NPC、Y12的表达无明显变化,且与Nrf2无共定位现象.结论:DRB和α-Amanitin能抑制Nrf2及其HO-1、AKR1C和NQO1的表达,但是对Nrf2的定位没有显著影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋燕灵	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	8	108	5.0	8.0
2	唐修文	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	12	118	6.0	10.0
3	曲丽艳	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	3	17	3.0	3.0