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小分子量G蛋白Rap2信号途径的生物学功能
小分子量G蛋白Rap2信号途径的生物学功能
作者:
施树良
沈春雯
高忠江
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Rap2
效应因子
信号途径
生物学功能
肿瘤
摘要:
Rap2与Rap1同属于Ras超家族小分子量GTP结合蛋白的Rap亚家族,Rap2的氨基酸序列与Rap1具有60%的同源性,推测二者可能具有相似的信号途径和相近的生物学功能,包括细胞的增殖、分化、粘附和细胞骨架重排.然而,Rap2位于效应因子结构域的第39位的苯丙氨酸不同于Rap1及Ras的丝氨酸,这个关键差异表明其可能通过特异的下游信号分子调控独特的生物学功能.最近,随着Rap2特异效应因子的不断发现,Rap2特异的信号通路及功能受到了更多的关注,Rap2具有多样的生物学功能,除调控细胞粘附及细胞骨架动态组装外、Rap2调节中枢神经突触的可塑性以及非洲爪蟾发育中背腹轴特化.此外,也有报道显示Rap2的表达增强与多种肿瘤的形成具有相关性.本文主要针对Rap2的信号途径和生物学功能研究的最新进展进行介绍.
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篇名
小分子量G蛋白Rap2信号途径的生物学功能
来源期刊
中国细胞生物学学报
学科
关键词
Rap2
效应因子
信号途径
生物学功能
肿瘤
年,卷(期)
2010,(1)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
17-23
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
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施树良
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节点文献
Rap2
效应因子
信号途径
生物学功能
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
主办单位:
中国科学院上海生命科学研究院
生物化学与细胞生物学研究所
中国细胞生物学学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7666
CN:
31-2035/Q
开本:
大16开
出版地:
上海岳阳路319号31B楼408室
邮发代号:
4-296
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
总被引数(次)
21449
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