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摘要:
遗传性疾病是人的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,干扰了正常的牛命活动过程而引起的疾病,也是一类能够通过生殖细胞传递给后代的疾病.目前基因诊断是明确遗传性疾病致病基因的惟一手段,通过分析致病基因可以帮助临床医师解释遗传性疾病复杂的临床表现.本文针对发表在<新英格兰医学杂志>(N Engl J Med)2009年5月的一篇文章,就kenj10基因突变引发癫癎的原因进行了认真分析,期望能够给医学同仁提供参考.
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文献信息
篇名 如何追踪隐秘在遗传病背后的突变基因?
来源期刊 医学争鸣 学科
关键词 遗传性疾病 基因诊断 kenj10 癫癎
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 名作点评
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵钢 第四军医大学西京医院神经内科 124 641 13.0 16.0
2 史明 第四军医大学西京医院神经内科 49 158 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性疾病
基因诊断
kenj10
癫癎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学争鸣
双月刊
1674-8913
61-1481/R
大16开
陕西省西安市长乐西路169号
52-86
1980
chi
出版文献量(篇)
1270
总下载数(次)
6
总被引数(次)
2354
论文1v1指导