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国际上新药致癌性试验技术要求介绍
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摘要：
致癌性试验主要用于评价新药的潜在致癌性风险,是安全性评价的重要内容之一.新药人体致癌性风险目前主要依赖临床前试验结果来预测,以形成新药临床试验和上市后的风险控制计划.致癌性试验周期长,花费高,试验设计和结果评价比较复杂,需要研究者和管理机构加强交流沟通.
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国际上对植物药的监管及新药的申报要求
天然药物
植物药
监管
新药申请
临床常用降压药的致癌性评价
降压药
致癌性试验
回顾性分析
科学用药
食品中致癌性生物毒素检测标准概述
生物毒素
致癌
限量
检测方法
转基因小鼠在药物致癌性评价中的应用
转基因小鼠
致癌性实验
药物评价
临床前
内容分析
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研究主题发展历程
节点文献
新药
致癌性
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物评价研究
主办单位：
天津药物研究院
中国药学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1674-6376
CN：
12-1409/R
开本：
16开
出版地：
天津市南开区鞍山西道308号
邮发代号：
创刊时间：
1978
语种：
chi
出版文献量（篇）
2943
总下载数（次）
7
总被引数（次）
14300
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