棉花Gh4CL1基因克隆及表达

• 作者: 倪志勇 吕萌 范玲
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 棉花 4-香豆酸辅酶A连接酶 基因克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 876-882
• 分类号: Q786
• 字数: 5150字
• 语种: 中文

摘要

根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的4-香豆酸辅酶A连接酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了1个4CL基因,命名为Gh4CL1(GenBank 登录号为FJ479707).结果表明:Gh4CL1基因cDNA全长2 331 bp,具有1个1 722 bp的开放阅读框,5′非编码区为64 bp,3′非编码区为445 bp,编码573个氨基酸,预测分子量约为61.951 kD,等电点为5.70.氨基酸同源性分析发现,Gh4CL1与来自白杨、大豆和紫草的4CL同源性较高.半定量RT-PCR检测表明,Gh4CL1基因在不同发育阶段的棉纤维中均有表达,在开花后20 d的棉纤维中表达量最大,说明该基因可能参与调控棉纤维细胞的伸长和次生壁的增厚.Gh4CL1基因在棉花花瓣中表达量最高,在其他组织中低水平表达或不表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪志勇	新疆农业科学院核技术生物技术研究所	59	287	9.0	14.0
2	吕萌	新疆农业科学院核技术生物技术研究所	15	210	8.0	14.0
3	范玲	新疆农业科学院核技术生物技术研究所	43	483	12.0	20.0