蒙古族原发性高血压人群ACE I/D、AGT M235T及CYP11B2 T-344C多态性环境与遗传交互影响的联合分析

• 作者: 呼日乐 呼日勒 张春雨 江名芳 牛广明 王智光 赵世刚
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾素-血管紧张素系统 原发性高血压 多态性 蒙古族
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: R394
• 语种: 中文

摘要

目的 我们将对内蒙古蒙古族人群的ACE基因插入/缺失(VD)多态性和CYP11B2基因启动子区C-344T、AGTM235T多态性及环境因素进行综合分析,探讨蒙古族人群患原发性高血压的遗传危险因素.方法 应用PCR-RFLP技术检测164例原发性高血压患者与正常对照组109名健康受试者ACE基因I/D、AGT基因M235T、CYP11B2基因C-344T多态性.结果 (1)高血压病组和对照组的临床特征经比较采用logistic多元回归分析结果为两组资料在年龄、饮酒、高血压家族史方面存在统计学差异(P分别为0.013,0.006,0.005),年龄、饮酒及具有高血压家族史者发病风险增加1.031,2.122和2.399,95%可信区间为1.006～1.056,1.238～3.637和1.306～4.405.(2)两组基因型及等位基因频率比较,3个基因位点基因型及等位基因频率无统计学差异(P>0.05). (3)两组之间采用logistic回归分析结果为CYP11B2位点CT基因型的发病风险为0.592,P值为0.047,χ2值为3.929,95%可信区间为0.353～0.994,其他基因型结果均为P>0.05.结论 年龄、饮酒及具有高血压家族史在蒙古族高血压的发病过程中具有交互作用;CYP11B2位点CT基因型与其它位点存在交互作用,可能是高血压的遗传保护因素.