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摘要:
为了建立枯草杆菌谷氨酰胺合成酶基因重组工程菌BL21/pET28b-glnA的高密度培养工艺,首先以摇瓶培养为基础,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如培养基、pH值、诱导剂浓度及时间等进行优化,再扩大至BIOTECH-SBG(5 L)自动玻璃发酵罐培养,利用溶氧反馈补料策略进行分批补料,并在培养过程中保持20%~50%的溶解氧,7.0~7.5的pH,以及1.0g/L乳糖诱导12 h,成功地进行了工程菌的高密度培养,最终细菌干重达到48.1 g/L,目的蛋白的表达量占菌体蛋白总量的55%,粗提物酶比活为10.35 U/mg,整个补料过程细菌比生长率稳定的控制在0.1 h-1左右.
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内容分析
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文献信息
篇名 溶氧反馈-分批补料高密度培养枯草杆菌谷氨酰胺合成酶工程菌
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 谷氨酰胺合成酶 重组大肠杆菌 分批补料培养 高密度培养
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 96-103
页数 分类号 Q93-335
字数 6294字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2010.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷志敏 南京师范大学生命科学学院 27 181 7.0 12.0
2 张锋 南京师范大学生命科学学院 9 4 1.0 2.0
3 王期 南京师范大学生命科学学院 6 21 3.0 4.0
4 李桂兰 南京师范大学生命科学学院 3 18 2.0 3.0
5 徐健红 南京师范大学生命科学学院 2 6 2.0 2.0
6 洪素丽 南京师范大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
7 岳玲 南京师范大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
8 冯志勇 南京师范大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酰胺合成酶
重组大肠杆菌
分批补料培养
高密度培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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