ΦC31位点特异性整合酶DNA结合功能域的鉴定

• 作者: 刘绍辉 朱焕章 李荣秀 王玮 辛清婷 马金芳
• 来源期刊: 中国生物化学与分子生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: ΦC31整合酶 截短型突变体 原核表达和纯化 DNA结合能力
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 622-629
• 页数: 8页
• 分类号: Q51|Q78
• 语种: 中文

摘要

DNA结合功能域的确定是阐明位点特异性重组酶整合机制的关键,而对酶DNA结合功能域进行突变研究是提高酶整合效率和整合特异性的重要方法.为了鉴定ΦC31位点特异性整合酶的DNA结合功能域,依据对ΦC31整合酶序列的生物信息学分析结果,利用PCR和克隆技术在pET22b原核表达载体上构建ΦC31整合酶重组截短突变体表达质粒,将获得的表达质粒转化入大肠杆茵BL21(DE3)茵株扩大培养并用IPTG诱导融合蛋白的表达,经镍柱纯化获得了纯度达90%以上的重组蛋白,分子量也与预期大小一致,Western印迹确定了重组蛋白的特异性.凝胶迁移滞后实验显示野生型以及截短突变体蛋白ΦC311-528、ΦC311-472、ΦC311-413能与细菌附着位点DNAattB和噬茵体附着位点DNA attP结合的条带,而截短突变体ΦC311-353、ΦC31 1-279、ΦC311-120观察不到相应的结合条带.6个截短突变体质粒在体内重组活性蓝白斑实验中均表现为蓝斑,显示出皆丧失体内重组活性.研究证实,ΦC31整合酶半胱氨酸富集域(第353～413位氨基酸)具有DNA结合的功能,而C末端缬氨酸富集区(第528～613住氨基酸)也与其重组活性相关.这为进一步了解ΦC3l整合酶的结构与功能,最终引导其结构进化,提高其特异性和整合效率奠定了基础.