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摘要:
分别以卡介苗(BCG)和EB病毒融合基因cDNA为模板,通过PCR扩增得到139bp的BCG-Ag85B信号肽序列和2291bp的Z2A基因序列.将BCG-Ag85B信号肽序列与大肠杆菌-卡介苗穿梭表达载体pMV261重组,得到重组质粒pMVS.再将EB病毒融合基因序列Z2A亚克隆至pMVS中,得到重组质粒pMVZ2A,电转化导入BCG.SDS-PAGE分析结果表明,构建的重组质粒pMVZ2A经双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因BCG-Ag85B信号肽和Z2A正确插入载体pMV261,电转化导入BCG,能够在BCG中分泌表达.
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篇名 EB病毒融合基因重组BCG穿梭质粒的构建及表达
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 卡介苗 融合基因Z2A 基因重组
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-27
页数 分类号 R373.9
字数 3573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2010.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈廷 济宁医学院日照校区微生物学教研室 92 356 9.0 14.0
2 朱伟 济宁医学院日照校区微生物学教研室 17 37 3.0 5.0
3 薛庆节 济宁医学院日照校区微生物学教研室 42 74 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
卡介苗
融合基因Z2A
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
总被引数(次)
8513
相关基金
山东省卫生厅基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导