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结核分枝杆菌lhp-esat6融合基因穿梭表达载体的构建及在BCG中的表达
结核分枝杆菌lhp-esat6融合基因穿梭表达载体的构建及在BCG中的表达
作者:
朱道银
江山
蒋英
陈全
骆旭东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
穿梭表达质粒
BCG
摘要:
目的构建能表达结核分枝杆菌早期分泌蛋白CFP10-ESAT6融合蛋白的重组卡介苗(recombinant BCG,rBCG).方法以pQE30-CFP10-ESAT6质粒为模板,通过PCR扩增633bp lhp-esat6基因,将该基因定向克隆到穿梭表达载体pJCH02中构建重组pJCH02-CFP10-ESAT6质粒.用电穿孔法将重组质粒导入BCG菌构建rBCG,将rBCG培养23天,于收菌前3天每天45℃热诱导45min,对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析.结果重组质粒pJCH02-CFP10-ESAT6经酶切及测序证实构建成功,并在BCG中经热诱导成功表达出了具有CFP10及ESAT6抗原性的CFP10-ESAT6融合蛋白.结论成功构建能表达CFP10-ESAT6融合蛋白的重组BCG,为发展新型结核病疫苗奠定了基础.
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结核杆菌
ESAT-6
耻垢分枝杆菌
重组BCG
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内容分析
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌lhp-esat6融合基因穿梭表达载体的构建及在BCG中的表达
来源期刊
中国人兽共患病杂志
学科
医学
关键词
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
穿梭表达质粒
BCG
年,卷(期)
2004,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
105-108
页数
4页
分类号
R378.91
字数
3319字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2004.02.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
骆旭东
重庆医科大学微生物学教研室
34
208
9.0
12.0
2
朱道银
重庆医科大学微生物学教研室
113
510
10.0
15.0
3
陈全
重庆医科大学微生物学教研室
58
230
9.0
11.0
4
蒋英
重庆医科大学微生物学教研室
28
175
8.0
11.0
5
江山
重庆医科大学微生物学教研室
29
181
8.0
11.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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(18)
1995(1)
参考文献(1)
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1996(1)
参考文献(1)
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1997(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1998(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
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2005(1)
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二级引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
穿梭表达质粒
BCG
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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中国人兽共患病学报2004年第6期
中国人兽共患病学报2004年第5期
中国人兽共患病学报2004年第4期
中国人兽共患病学报2004年第3期
中国人兽共患病学报2004年第2期
中国人兽共患病学报2004年第12期
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