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摘要:
目的构建能表达结核分枝杆菌早期分泌蛋白CFP10-ESAT6融合蛋白的重组卡介苗(recombinant BCG,rBCG).方法以pQE30-CFP10-ESAT6质粒为模板,通过PCR扩增633bp lhp-esat6基因,将该基因定向克隆到穿梭表达载体pJCH02中构建重组pJCH02-CFP10-ESAT6质粒.用电穿孔法将重组质粒导入BCG菌构建rBCG,将rBCG培养23天,于收菌前3天每天45℃热诱导45min,对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析.结果重组质粒pJCH02-CFP10-ESAT6经酶切及测序证实构建成功,并在BCG中经热诱导成功表达出了具有CFP10及ESAT6抗原性的CFP10-ESAT6融合蛋白.结论成功构建能表达CFP10-ESAT6融合蛋白的重组BCG,为发展新型结核病疫苗奠定了基础.
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篇名 结核分枝杆菌lhp-esat6融合基因穿梭表达载体的构建及在BCG中的表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP10-ESAT6融合蛋白 穿梭表达质粒 BCG
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 105-108
页数 4页 分类号 R378.91
字数 3319字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆旭东 重庆医科大学微生物学教研室 34 208 9.0 12.0
2 朱道银 重庆医科大学微生物学教研室 113 510 10.0 15.0
3 陈全 重庆医科大学微生物学教研室 58 230 9.0 11.0
4 蒋英 重庆医科大学微生物学教研室 28 175 8.0 11.0
5 江山 重庆医科大学微生物学教研室 29 181 8.0 11.0
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节点文献
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
穿梭表达质粒
BCG
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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