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摘要:
目的 构建结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因,并对其在体外真核细胞中进行表达.方法 用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中分别扩增Ag85B、Esat6、HspX基因,插入到pUC19一T载体,序列测定正确后,将融合基因再次克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-).重组质粒经酶切鉴定并测序正确后,用MegaTran1.0转染293T细胞,并用Western-Blot检测目的蛋白的表达.结果 Western-blot检测到分子量大小约65 kDa的目的蛋白.结论 成功地构建了结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因的真核表达载体,且该重组载体可在体外真核细胞中获得特异性的表达.
内容分析
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因真核表达载体的构建
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Ag85B Esat6 HspX
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 52-55
页数 分类号 R521|R33
字数 3233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2011.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林树柱 中国医学科学院医学实验动物研究所 12 62 5.0 7.0
2 秦川 中国医学科学院医学实验动物研究所 84 504 11.0 19.0
3 张丽芳 中国医学科学院医学实验动物研究所 23 120 7.0 9.0
4 袁伟 中国医学科学院医学实验动物研究所 7 31 3.0 5.0
5 向志光 中国医学科学院医学实验动物研究所 25 50 4.0 5.0
6 刘江宁 中国医学科学院医学实验动物研究所 7 11 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Ag85B
Esat6
HspX
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
论文1v1指导