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摘要:
[目的]为牛结核病DNA疫苗的研制提供参考.[方法]利用PCR技术扩增出牛分枝杆菌ag85b基因片段,克隆到真核载体pcD-NA3.1(+)上,构建重组质粒pcAg85B,将重组质粒转染SP2/0细胞,间接免疫荧光试验检测该基因的表达情况.[结果]结果表明:在转染了重组质粒pcAg85B的SP2/0细胞中出现绿色荧光,说明ag85b基因在SP2/0细胞中成功进行了瞬时表达.[结论]为研究牛分枝杆菌ag85b DNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛分枝杆菌ag85b基因的瞬时表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 牛分枝杆菌 ag85b基因 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(21) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8908-8909
页数 2页 分类号 S858.23
字数 1402字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.21.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘思国 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 48 547 14.0 22.0
2 宫强 河南科技大学食品与生物工程学院 32 93 6.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
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牛分枝杆菌
ag85b基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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