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摘要:
以牛分支杆菌C68001株基因组DNA为模板,克隆免疫优势抗原基因ag85b,构建重组表达质粒pET-28a-ag85b,转化入大肠埃希菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达重组蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定.结果表明,构建了ag85b基因的重组基因工程菌株,IPTG诱导表达的重组蛋白分子质量约为33 ku,目的蛋白能被His单克隆抗体识别,表达产物主要以包涵体形式存在.
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牛分枝杆菌
ag85b基因
克隆
表达
结核分支杆菌Ag85B蛋白在大肠杆菌中的高效表达
蛋白 Ag85B 基因表达 克隆 分支杆菌,结核
内容分析
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文献信息
篇名 牛分支杆菌ag85b基因的克隆及表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛分支杆菌 Ag85B抗原 原核表达
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 S852.618
字数 2977字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
牛分支杆菌
Ag85B抗原
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
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56446
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