SNP真是黑人血友病患者Ⅷ因子治疗耐药的元凶吗?

• 作者: 卢兹凡 杨国栋 药立波
• 来源期刊: 医学争鸣
• 关键词: 血友病 凝血因子Ⅷ 耐药 单核苷酸多态性(SNP)
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 名作点评
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

血友病是一种家族遗传性疾病.凝血因子Ⅷ缺陷是甲型血友病的主要原因,补充Ⅷ因子治疗是当前甲型血友病治疗的关键.然而临床发现有患者对凝血因子Ⅷ治疗产生抗体,导致治疗失败,其中黑人患者耐药的概率更高.2009年4月16日<新英格兰医学杂志>(N Engl J Med)发表的一篇题为"黑人血友病患者Ⅷ因子抗体"的论文提出黑人自身Ⅷ因子存在单核甘酸多态性(SNP),而当接受白人Ⅷ因子时,接受的是不同于自身的Ⅷ因子,因而容易产生抗体,导致耐药.本文重新审视了该文的研究方法和结果,提出了自己的观点,期望能够引起同行的争鸣.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	药立波	第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室	160	1030	16.0	24.0
2	卢兹凡	第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室	26	119	5.0	10.0
3	杨国栋	第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室	17	38	2.0	5.0