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摘要:
目的:探索一种大量表达功能性土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA的方法.方法:采用SignaIP 3.0 Server进行信号肽预测,将土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA信号肽的基因序列(75 bp)去除,将1107 bp的核心序列克隆至原核表达载体pET32a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.结果:构建了pET32a-fopA载体,重组蛋白FopA表达量约占菌体总蛋白量60%,Western blot分析显示重组FopA蛋白有较好的抗原性.结论:获得了高效表达FopA的pET32a-fopA表达载体,为下一步土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA应用研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 重组土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA的融合表达及抗原性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 重组土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA 融合表达 抗原性
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 32-34
页数 3页 分类号 Q78
字数 2232字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2010.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 端青 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 66 389 9.0 15.0
2 何斌 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 5 17 3.0 4.0
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
重组土拉弗朗西斯菌外膜蛋白FopA
融合表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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