蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析

• 作者: 何利波 张奇亚 柯飞
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 蛙虹彩病毒 RGV-12L基因 原核表达 RT-PCR Western blotting 免疫荧光
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 1166-1171
• 分类号: Q781
• 字数: 3885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2010.01166

摘要

从蛙虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L,序列分析表明该基因全长894 bp,编码一个含297个氨基酸的多肽,分子量为33 kD.构建包含该基因全长的原核表达载体,进行原核表达,获得了分子量约53 kD的融合蛋白.将融合蛋白经腹腔注射免疫小鼠,制备出鼠抗RGV-12L血清.通过RT-PCR和Western blotting分析RGV感染细胞后RGV-12L的转录时序,感染4h可以在RNA水平检测到RGV-12L的转录,感染8h可以在蛋白水平检测到RGV-12L的表达.用DNA复制抑制剂阿糖胞苷(Arac)进行药物抑制实验,鉴定出RGV-12L是一个晚期基因.免疫荧光分析显示RGV-12L分布于感染细胞的细胞核和细胞质中,在病毒加工厂中也有该蛋白的分布,提示该基因可能与病毒的装配、释放有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张奇亚	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	60	602	14.0	21.0
5	何利波	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	3	9	2.0	3.0
9	柯飞	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	1	4	1.0	1.0