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摘要:
为获得抗鹅细小病毒(GPV)VPl蛋白的单克隆抗体,以纯化的VP1蛋白为免疫原,免疫4~6周龄的雌性BALB/c鼠,经4次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,共获得5株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株.Western-blot结果表明,这5株杂交瘤细胞分泌的抗体均能特异地与纯化后的GPV-VP1重组蛋白发生反应,单克隆抗体亚型鉴定结果表明,3株单抗为IgGl亚型,1株单抗为IgG2b亚型,1株单抗为IgA亚型,轻链均为K链.用单克隆抗体对分段表达的VPl蛋白进行免疫印迹分析,结果鉴定出3个抗原表位识别区,分别位于VP1的第92~123、92~145和111~145 aa.证实,这5株杂交瘤细胞在体外长期培养能稳定地分泌抗GPV VPl的单克隆抗体.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备及其对应抗原表位区的分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP1蛋白 单克隆抗体 抗原表位
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1119-1123
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马波 71 491 14.0 18.0
2 王君伟 214 1491 20.0 26.0
3 高明春 49 148 7.0 8.0
4 于天飞 15 131 7.0 11.0
5 李俚 7 79 5.0 7.0
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鹅细小病毒
VP1蛋白
单克隆抗体
抗原表位
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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5432
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6
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36013
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