大黄鱼16S rRNA和18S rRNA基因的测定与序列分析

• 作者: 卢诗瑶 卢韫 张际峰 陈文明
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大黄鱼 16S rRNA基因 18S rRNA基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 458-465
• 分类号: Q78
• 字数: 4118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.04.008

摘要

利用多对引物,扩增并测定出大黄鱼16S rRNA基因和18S rRNA基因的部分序列,其长度分别为1 202 bp和1 275 bp,16S rRNA基因序列的GC含量为46.12%,18S rRNA基因的GC含量为53.00%.将大黄鱼16S rRNA基因序列与GenBank中15种硬骨鱼类的同源序列结合,同时将其18S rRNA基因序列与GenBank中9种脊索动物的同源序列相结合,运用软件获得各自序列间差异百分比,转换和颠换数值等信息.基于这两种基因序列,利用NJ法和BI法,分别构建16种硬骨鱼类和10种脊索动物的分子系统树.18S rRNA构建的系统树包括三大支,一支为哺乳类、鸟类和爬行类共6个物种,一支为两栖类的1个物种,另一支为2种硬骨鱼类.165 rRNA构建的系统树显示大黄鱼所在的石首鱼科与鲈科和盖刺鱼科亲缘关系较近.此外还讨论了这两个基因的序列特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢韫	淮南师范学院生命科学系	12	80	5.0	8.0
2	张际峰	淮南师范学院生命科学系	21	72	6.0	7.0
3	卢诗瑶	安徽科技工程学院生物化学工程系	1	1	1.0	1.0
4	陈文明	淮南师范学院生命科学系	1	1	1.0	1.0