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摘要:
为了建立犬源环孢子虫的PCR检测方法,根据该环孢子虫18 S rDNA基因序列,设计1对特异性引物;通过阳性参照摸索出该检测方法的最佳反应条件,进行了特异性和敏感性试验;并对临床样品进行了检测.结果显示,该PCR检测方法能特异性地扩增出犬源环孢子虫18 S rDNA中379 bp的片段,与牛源环孢子虫、柔嫩艾美耳球虫、人隐孢子虫、蓝氏贾第虫、刚第弓形虫、毛首线虫、大片吸虫、犬弓首蛔虫等8种虫体基因组DNA无交叉反应;最低能检测到84 fg的阳性参照DNA,检测的157份临床样品中8份为阳性,比传统镜检方法多出3份.结果表明,建立的PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,可用于犬环孢子虫的临床检测.
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多重PCR
内标
共扩增
内容分析
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文献信息
篇名 犬源环孢子虫PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 环孢子虫 特异PCR
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1128-1131
页数 4页 分类号 S852.723
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李国清 94 489 12.0 15.0
2 张萍 7 6 2.0 2.0
3 朱海波 8 12 2.0 3.0
4 刘霞 10 21 3.0 4.0
5 高振永 8 20 3.0 4.0
6 岳彩玲 9 17 2.0 4.0
7 程家林 9 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
环孢子虫
特异PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导