牛无浆体16S rRNA基因的克隆测序及分析

• 作者: 周作勇 周荣琼 唐成 张泽 聂奎 胡世君
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牛无浆体 16S rRNA PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 1359-1363
• 分类号: S852.64
• 字数: 3119字
• 语种: 中文

摘要

从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序,并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因序列进行系统发育分析.结果表明所克隆的基因片段长度为1412 bp,GenBank登录号为FJ169957.序列比较结果显示,所获得的序列与Kawa-hara公布的牛无浆体日本株(AB211163)同源性最高,达到99.0%,系统发育分析发现,该序列被聚类到牛无浆体群,并与嗜吞噬细胞无浆体群聚类到一个大的分支.本文从分子水平证实重庆地区存在牛无浆体,牛无浆体与嗜吞噬细胞无浆体的亲缘关系比其他3种无浆体更近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂奎	西南大学动物科技学院	87	471	12.0	15.0
2	周作勇	西南大学荣昌校区动物医学系	57	206	8.0	11.0
6	周荣琼	西南大学荣昌校区动物医学系	36	128	7.0	10.0
7	唐成		8	18	2.0	4.0
8	胡世君	西南大学荣昌校区动物医学系	34	151	6.0	11.0
9	张泽	西南大学蚕学与系统生物研究所	9	76	5.0	8.0