枯草芽孢杆菌apr基因的克隆和表达

• 作者: 张东杰 马中苏
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 枯草芽孢杆菌 apr基因 表达载体 抗氧化肽
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 77-81
• 分类号: Q78
• 字数: 3444字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9369.2010.05.017

摘要

通过PCR技术克隆枯草芽孢杆茵蛋白酶apr基因,并分别对该基因和编码蛋白进行同源性比较和酶学性质分析.结果表明,apr基因序列全长1509 bp,编码503个氨基酸,同源性100%;克隆到表达质粒pET-22b(+)后,将重组质粒经热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,蛋白分子质量为55 ku.测定酶活为19 500 U·mL-1.该基因克隆和表达的成功对于制备大豆抗氧化肽具有实际应用价值,对进一步深入研究其生物学和酶学机制具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张东杰	吉林大学生物与农业工程学院	222	1233	16.0	24.0
5	马中苏	吉林大学生物与农业工程学院	70	648	16.0	21.0