伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的真核表达和功能域分析

• 作者: 刘凯 张辉 李奇 王贝贝
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 UL14 真核表达 功能域分析
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 890-894
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

通过PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)Ea株UL14基因,克隆到pEGFP-C1载体中,构建EGFP-UL14融合的真核表达质粒pEGFP-UL14.将pEGFP-UL14转染Hela细胞,并与对照质粒pEGFP-C1进行比较,发现EGFP-UL14融合蛋白在转染后第48小时荧光主要分布在胞浆,但随着时间的延长,荧光逐渐向细胞核中转移,在转染后第72小时完全定位于核中.为进一步分析UL14蛋白的细胞定位功能域,构建了一系列UL14 C_端、N-端缺失突变体.将上述突变体分别与EGFP融合,构建了UL14不同区域与EG-FP融合的重组表达质粒,分别转染Hela细胞后,证实UL14的第37～65位氨基酸对其细胞定位具有重要作用.研究结果为进一步阐明PRV UL14的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王贝贝		6	14	3.0	3.0
2	张辉		26	89	6.0	8.0
3	李奇		1	0	0.0	0.0
4	刘凯		4	11	2.0	3.0