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摘要:
目的 探讨动物轮状病毒分离鉴定方法,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)快速检测法.方法 用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法.结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),分离到1株猪轮状病毒(PRV),经RT-PCR扩增得到1 200bp的VP6片段,与标准株(AV-55)的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性.结论 建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性比普通PCR高数十倍,PRV 的VP6与参考株具有88.50%同源性,建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性普通PCR和ELISA均高.
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文献信息
篇名 仔猪轮状病毒FQ-PCR检测方法的建立
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 轮状病毒 MA-104 细胞 实时荧光定量PCR 仔猪
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 558-561
页数 分类号 R373.2
字数 3756字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏锁成 西北民族大学动物医学研究所 95 356 10.0 14.0
2 巩转娣 19 62 5.0 7.0
3 宋昌军 西北民族大学动物医学研究所 12 58 4.0 6.0
传播情况
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节点文献
轮状病毒
MA-104
细胞
实时荧光定量PCR
仔猪
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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