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摘要:
利用热激PCR法和菌落直接PCR法进行大肠杆菌和农杆菌的鉴定,筛选含有GFP-linker-C-TAPa或wtGPA1-C-TAPa的pCAMBIA2300EC的阳性克隆,比较热激PCR法和菌落直接PCR法的优劣.热激PCR法阳性检出率是100%,菌落直接PCR法阳性检出率是60%左右.热激PCR法是一种快速可靠的鉴定重组阳性克隆的方法.
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干皮病,着色性
克隆,分子
基因表达
重组蛋白质类/分类和提纯
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种热激PCR法高效鉴定重组克隆
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 热激PCR 菌落直接PCR 阳性检出率
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 36-39
页数 分类号 Q503
字数 3370字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-9632.2010.02.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾洪雁 泰山医学院基础医学部 25 292 7.0 17.0
2 袁晓伟 山东农业大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
热激PCR
菌落直接PCR
阳性检出率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
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