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摘要:
报道了一种简便的制备分子量大小为100-1 000 bp DNA marker的方法,其原理是以一段特异的DNA片段为模板,设计PCR引物,采用多重PCR的方法一次扩增100-1 000 bp系列条带,酚/氯仿抽提,乙醇沉淀,即可得到条带清晰的DNA marker.
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文献信息
篇名 基于多重PCR的DNA Marker制备方法
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 DNA marker PCR 凝胶电泳 制备
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 189-190,200
页数 分类号 Q5
字数 1539字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董卫华 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 35 241 9.0 14.0
2 王天云 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 76 498 10.0 20.0
3 王芳 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 39 172 7.0 12.0
4 张俊河 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 31 147 6.0 11.0
5 王俐 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 22 118 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA marker
PCR
凝胶电泳
制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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