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基于PCR技术快速制备DNA Marker的研究
基于PCR技术快速制备DNA Marker的研究
作者:
乔宁
刘晓明
刘永光
吕金浮
薛其勤
裴华丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
DNA标准
PCR扩增
核酸电泳
摘要:
DNA Marker是一组分子量大小已知的DNA片段混合物,用于指示核酸电泳中未知样品的分子量大小.基于PCR方法,设计了不同的引物对,以质粒p32a-CP为模板,分别扩增出大小为2 kb、1 kb、750 bp、500 bp、250 bp、100 bp的DNA片段,初次制备出DNA Marker,并参照商品化的DM2000按一定的比例混合各片段进行优化.经1%琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA Marker(命名为DL2000)质量稳定、条带清晰、分布均匀,在分子生物学试验中可用于标记DNA大小.
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内容分析
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文献信息
篇名
基于PCR技术快速制备DNA Marker的研究
来源期刊
河南农业科学
学科
生物学
关键词
DNA标准
PCR扩增
核酸电泳
年,卷(期)
2014,(8)
所属期刊栏目
农产品加工·农业工程·农业信息技术
研究方向
页码范围
149-151,156
页数
4页
分类号
Q78
字数
2148字
语种
中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
DNA标准
PCR扩增
核酸电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
主办单位:
河南省农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3268
CN:
41-1092/S
开本:
大16开
出版地:
郑州市农业路1号
邮发代号:
36-32
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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