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摘要:
以巴西香蕉为材料,根据已经获得的香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的全长cDNA序列设计1对专一引物,通过PCR扩增得到了香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基的基因组全长,序列长811 bp, 含有2个内含子.根据其基因组序列设计引物,采用SEFA-PCR方法,以总DNA为模板克隆了香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的启动子序列,长1 681 bp.用PLACE软件分析发现该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素、低温诱导元件、昼夜节律调控元件等.该序列的克隆与分析为进一步研究香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的表达调控奠定了基础.
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文献信息
篇名 香蕉rbcS基因启动子的克隆及序列分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 香蕉1 5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因 启动子 序列分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 237-242
页数 6页 分类号 Q785
字数 4119字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉1
5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因
启动子
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
海南省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
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