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摘要:
[目的]建立荧光实时定量RT-PCR ( FQ RT-PCR)检测Bmi-1基因mRNA的方法并研究该基因在急性白血病细胞中表达的意义.[方法]根据 Genbank提供的序列,设计目的基因Bmi-1及内参基因GAPDH的扩增引物,将 Bmi-1及GAPDH RT-PCR扩增片段克隆入载体pMD18-T simple,经测序鉴定正确后,进行纯化、定量及系列稀释,应用 SYBR GreenⅠ荧光染料,建立检测Bmi-1 mRNA的FQ RT-PCR方法,并对其线性及特异性进行评价.应用此方法检测21例急性白血病及10例健康人外周抗凝血中Bmi-1 mRNA的表达水平.[结果]该方法的线性范围为1.0×103~1.0×108copies/μL,相关系数为-1.00,熔解曲线分析扩增产物显示单一的峰,熔解温度(Tm)为80.4℃.急性白血病患者的相对表达量为0.56±0.12,健康对照组中Bmi-1 mRNA的相对表达量为0.19±0.08,两者的表达差异有统计学意义(P<0.05).[结论]实时荧光定量RT-PCR方法检测Bmi-1基因表达,具有高敏感性和高特异性等优点,可作为进一步研究 Bmi-1基因的方法.Bmi-1基因参与急性白血病的发生,可能是一种新的肿瘤标志物.
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急性白血病
mdr1基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光定量RT-PCR检测急性白血病中Bmi-1基因mRNA的表达及意义
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 Bmi-1基因 急性白血病 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 医学检验
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 R446|R557
字数 3139字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟秀香 大连医科大学检验医学院 63 505 11.0 20.0
2 于琦 大连医科大学检验医学院 3 11 2.0 3.0
6 马末娇 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Bmi-1基因
急性白血病
SYBR GreenⅠ
实时荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
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7
总被引数(次)
15352
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