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摘要:
目的:构建含人乳头瘤病毒58型(HPV58)E7基因的真核表达质粒,获得HPV58感染人后病毒基因结构的基本信息.方法:用HPV型特异性引物扩增出HPV58型E7 DNA,将HPV58 E7 DNA与PBS-T载体连接,获得克隆重组体HPV58 E7-PBS-T,经双酶切鉴定后,将E7基因与真核表达载体PCDNA3.1连接,然后经双酶切、测序鉴定,通过GenBank的数据库分析软件对HPV58型E7基因进行同源性分析.结果:双酶切重组DNA结果显示,重组体中HPV58型E7基因片段和载体DNA大小与预期计算一致,经BLAST比对,与GenBank数据库中的HPV58型E7基因序列具有高度的同源性,其中与1991年日本学者最早报道HPV58型E7基冈相比,仅125位一个碱基的差异,即C-T的突变;推导相应的氨基酸由脯氨酸(pro)变为亮氨酸(leu).结论:构建了含HPV58型E7基因的真核表达质粒,其基因序列与报道的基因序列高度同源,其微小差异对功能有无影响有待探讨.该重组质粒的构建为HPV58型E7基因及表达蛋白的功能研究奠定基础.
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒58型E7基因重组真核表达质粒的构建与序列分析
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 HPV58 E7 真核表达质粒 构建 序列分析
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 721-725
页数 分类号 R37
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍欣星 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 51 117 6.0 7.0
2 桂芳 18 87 5.0 8.0
3 陈庆 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 45 186 7.0 11.0
4 佘茜 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 1 0 0.0 0.0
5 安跃辉 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
HPV58 E7
真核表达质粒
构建
序列分析
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双月刊
1671-8852
42-1677/R
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武汉大学出版社大楼前楼6楼东侧
38-403
1958
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