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摘要:
文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417 bp的McAG2基因5′上游片段并进行了DNA序列分析.通过PCR得到了其缺失片段,将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子,得到了McAG2基因5′侧翼缺失表达载体.并利用农杆菌介导转化烟草,建立了相应的转基因烟草植株,以研究其在不同器官组织中的表达特性. β-glucuronidase(GUS)染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性.
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文献信息
篇名 苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 McAG2启动子 AGAMOUS相似基因 载体构建 转基因植株 苦瓜
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 383-386
页数 4页 分类号 Q78
字数 2607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2010.02.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊哲仁 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 6 31 3.0 5.0
2 王晓东 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 100 1118 15.0 31.0
3 刘欣 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 30 101 7.0 9.0
4 彭书明 成都理工大学材料与化学化工学院 27 238 9.0 14.0
5 蒋建军 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 21 57 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
McAG2启动子
AGAMOUS相似基因
载体构建
转基因植株
苦瓜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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