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摘要:
研究了海产品中4种硝基呋喃类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法.样品用甲醇-偏磷酸(4 : 6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITYTM BEH C18柱分离后,在UPLC-MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析.其中呋喃唑酮和呋喃它酮采用正离子扫描方式,呋喃西林和呋喃妥因采用负离子扫描方式进行质谱分析.呋喃唑酮和呋喃它酮的检出限为0.15 μg/kg、定量下限为0.5 μg/kg,呋喃西林和呋喃妥因的检出限为0.3 μg/kg、定量下限为1.0 μg/kg.在0.50 ~10.0 μg/kg添加水平下,4种硝基呋喃原药的平均加标回收率为75% ~98%,相对标准偏差均小于11%.
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液相色谱-串联质谱法
同位素内标法
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 海产品中硝基呋喃类原药的超高效液相色谱串联质谱测定
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 超高效液相色谱串联质谱 海产品 呋喃唑酮 呋喃妥因 呋喃西林 呋喃它酮
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 327-330,335
页数 分类号 O657.63|R978.1
字数 2657字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2010.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张秀珍 34 328 12.0 17.0
2 宫向红 44 399 13.0 18.0
3 徐英江 49 379 13.0 18.0
4 于召强 5 51 4.0 5.0
5 任传博 5 35 3.0 5.0
6 田秀慧 21 136 5.0 11.0
7 孙巍 3 31 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
超高效液相色谱串联质谱
海产品
呋喃唑酮
呋喃妥因
呋喃西林
呋喃它酮
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
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月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
出版文献量(篇)
6306
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8
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