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摘要:
目的 构建含报告基因的凋亡素基因真核表达载体.方法 对pMD18T-VP3质粒进行EcorI和BamHI双酶切,回收366 bp(含凋亡素基因完整序列)片段.对增强型绿荧光蛋白pEGFP-C2质粒酶切,回收载体大片段.将凋亡素基因通过连接反应,连接到增强型绿荧光蛋白(EGFP)基因C末端的终止密码前,并使两者读框不移位,构建成pEGFP-VP3质粒,并对其进行酶切分析和测序鉴定载体结构.结果 通过对构建的pEGFP-VP3质粒酶切、电泳,出现了366 bp的电泳条带,与凋亡素基因片段一致.凋亡素基因真核表达载体测序鉴定结果表明,本研究合成的凋亡素基因与Genbank中报告的凋亡素基因序列一致,同源性为100%.结论 将凋亡素基因连接于增强型绿荧光蛋白的C末端,成功构建了凋亡素-增强型绿荧光蛋白表达载体pEGFP-VP3.
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文献信息
篇名 含报告基因的凋亡素基因真核表达载体构建研究
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 凋亡素基因 增强型绿色荧光蛋白 真核表达载体 构建
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 567-570
页数 分类号 R348
字数 3882字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2010.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王庆宝 51 197 8.0 11.0
2 韩国新 30 106 6.0 9.0
3 王福庆 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
凋亡素基因
增强型绿色荧光蛋白
真核表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
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