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摘要:
目的 比较荧光定量分型PCR、直接测序和多重PCR三种HBV基因分型法,对本实验室建立的荧光定量分型PCR方法进行评价.方法 用多重PCR、直接测序和荧光定量分型PCR法检测113份HBV DNA阳性的临床样本.结果 荧光定量分型PCR和直接测序法检出率100%,多重PCR法检出率94.69%,6份样本未能分型.荧光定量分型PCR和多重PCR的Kappa系数0.915,荧光定量分型PCR和直接测序法的Kappa系数0.742,一致性均较好.对B/C基因型混合感染样本,荧光定量分型PCR法检出28例(24.78%),多重PCR法检出19例(16.81%),直接测序法检出13例(11.50%).结论 荧光定量分型PCR分型结果准确可靠,对基因型混合感染样本的检出率明显高于多重PCR及直接测序法,是一种高效、简便、快速、准确的HBV基因分型法,适用于大规模流行病学调查.
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文献信息
篇名 荧光定量分型PCR、多重PCR和测序检测HBV基因型的方法学比较
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 基因型 实时荧光定量PCR 测序 多重PCR
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1154-1158
页数 分类号 R4
字数 3422字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2010.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄爱龙 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 236 1190 16.0 23.0
2 张文露 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 14 34 3.0 5.0
3 赵耀 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 24 74 5.0 7.0
4 胡源 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 14 14 2.0 3.0
5 袁作为 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 5 15 3.0 3.0
6 张秀瑜 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 13 79 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
基因型
实时荧光定量PCR
测序
多重PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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