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摘要:
目的 构建汉坦病毒SEO型代表株L99 G2蛋白的多表位抗原基因(mea).方法 通过生物信息学软件对L99株G2蛋白氨基酸序列进行综合分析及预测,优选B细胞表位,引入GPG间隔序列串联表位.设计mea,然后应用重叠PCR法构建mea,并将其克隆到原核表达质粒pET32a(+).结果 优选出5个B细胞表位,设计并成功构建mea,PCR定向克隆获得pET32a-mea重组表达质粒.结论 首次构建了汉坦病毒G2糖蛋白mea及其原核表达系统E.coli BL21/pET32a-mea,为其表达及免疫学应用奠定基础.
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文献信息
篇名 汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原基因的设计与构建
来源期刊 环境与健康杂志 学科 医学
关键词 基因 汉坦病毒 B细胞表位 多表位抗原
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础与应用
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 R373.3
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
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基因
汉坦病毒
B细胞表位
多表位抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境与健康杂志
月刊
1001-5914
12-1095/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-221
1984
chi
出版文献量(篇)
7107
总下载数(次)
36
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